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作者：本報記者 張亞雄
【抗疫中，我們眾志成城?】
近期，新冠病毒XBB.1.5毒株引發(fā)關注。這一毒株在國內存在的情況怎樣？是否會引發(fā)新冠病毒的第二輪感染？1月4日，針對社會關切，中國疾控中心病毒病所發(fā)文指出，我國本土病例中暫未監(jiān)測到XBB.1.5本土病例，我國現階段流行的毒株仍以BA.5的亞分支BA.5.2和BF.7為絕對優(yōu)勢毒株。同時，沒有證據顯示XBB.1.5進化分支，比其他毒株更容易導致嚴重的腹瀉或胃腸道其他臨床表現。我國短期內由XBB系列變異株包括XBB.1.5引發(fā)大規(guī)模流行的可能性低。
據了解，XBB.1.5自2022年11月以來在美國新冠感染者中占比逐漸增加。根據美國每周監(jiān)測病例的預測，XBB.1.5的占比于12月30日已經達到40.5%，可能取代BQ.1.1和BQ.1,成為美國的優(yōu)勢流行毒株。截至2023年1月2日，XBB.1.5已在全球至少25個國家和地區(qū)監(jiān)測發(fā)現。
目前，XBB.1.5在國內存在的情況怎樣？中疾控有關專家就此表示，2022年10月至12月，我國通過基因組測序已經發(fā)現輸入XBB病例199例，包括9個亞分支，其中4例為XBB.1.5輸入病例。本土病例2022年10月至12月共報告發(fā)現本土XBB病例16例，全部為XBB.1進化分支，且主要集中在10至11月，12月僅為1例，本土病例暫未監(jiān)測到XBB.1.5本土病例。
針對公眾關切的XBB.1.5是否會攻擊人的腸道等問題，中疾控有關專家解釋說，血管緊張素轉化酶2（ACE2）作為新冠病毒結合細胞的主要受體，除在肺部表達外，在腸道的含量也較高，新冠病毒各個變異株，包括XBB系列變異株，都會感染腸道黏膜細胞，但由于個體差異，是否出現腸道臨床癥狀和個體差異有關。對于最近受到關注的XBB.1.5進化分支，并沒有證據提示它比其他毒株更容易導致嚴重的腹瀉或胃腸道其他臨床表現。
XBB.1.5是否會引發(fā)新冠病毒的第二輪感染？專家表示，有報道XBB.1.5可能有較強的免疫逃逸能力，引起國際關注。但美國疾控中心的監(jiān)測數據證實，近幾周XBB系列變異株占比增加期間，新冠感染者報告數、住院病例數、死亡病例數并未出現顯著增高。我國目前本土流行的絕對優(yōu)勢毒株是BA.5.2和BF.7，個體在感染BA.5.2或BF.7后產生的中和抗體，在短期（3個月）內會維持相對較高水平，預期對其他奧密克戎變異株分支（包括XBB）有較好的交叉保護作用。我國短期（3個月）內，由XBB系列變異株包括XBB.1.5引發(fā)大規(guī)模流行的可能性低。
針對XBB.1.5致病性和毒力是否會更強的問題，專家表示，目前，未見任何國家報道XBB.1.5感染者的致病力增加，也無感染者住院比例和病死比例增加的報道，也未見其引起的臨床癥狀與其他奧密克戎亞分支的差異。專家特別提醒，公眾既不要恐慌，也不要輕視，保持良好心態(tài)等健康生活方式，不要相信未經證實的網絡報道。健康人群3~6個月內感染新冠病毒的，再感染概率很低。
（松花江網編輯 徐濤）
責任編輯：Rex_05
