含量試劑盒中亞硫酸鈉能夠還原Fe3+為Fe2+，F(xiàn)e2+進一步與2,2’-聯(lián)吡啶顯色，產(chǎn)物在520nm處具有特征吸收峰，通過吸光值的變化即可定量檢測鐵的含量。

 

　　ATP廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，是生物能量通貨，能荷是描述細胞能量代謝狀態(tài)的主要參數(shù)。測定ATP含量并且計算能荷，能夠反映能量代謝狀態(tài)。

 

　　HK催化葡萄糖和ATP合成6-磷酸葡萄糖，6-磷酸葡萄糖脫氫酶進一步催化6-磷酸葡萄糖脫氫生成NADPH，NADPH在340nm有特征吸收峰，NADPH和ATP含量成正比，以此反應ATP含量。

 

　　溶液的配制：

 

　　1.提取液低溫條件下，可能有結晶析出，放于60℃水浴加熱溶解即可，不影響使用。

 

　　2.試劑二：臨用前加入7mL蒸餾水充分溶解，可加熱促進溶解；

 

　　3.試劑四：臨用前取1支加入0.2mL蒸餾水溶解，用不完的試劑-20℃分裝保存2周，避免反復凍融；

 

　　4.試劑五：臨用前加入3.2mL蒸餾水充分溶解，用不完的試劑-20℃分裝保存4周，避免反復凍融；

 

　　5.試劑六：臨用前取1支加入0.25mL蒸餾水備用，用不完的試劑-20℃分裝保存2周，避免反復凍融；

 

　　6.標準品：5mgATP。臨用前加入0.826mL蒸餾水配成10μmol/mL的ATP標準溶液，用不完的試劑-20℃分裝保存4周，避免反復凍融；

 

　　7.工作液的配制：臨用前請按試劑二(mL)：試劑三(mL)：試劑四(mL)：試劑五(mL)：試劑六(mL)=1：1：0.1：0.4：0.1的比例配制（2.6mL，約10T的量），現(xiàn)配現(xiàn)用。